DESDE 1951 DIFUNDIENDO EL CONOCIMIENTO DERMATOLOGICO

VOLUMEN 66 > Septiembre – Octubre

TRABAJOS ORIGINALES

Porfiria cutánea tarda familiar:
presentación de un caso
y revisión de la literatura (págs. 71-77)

Florencia C. Monti1, Josefina A. Garais1, Iliana Garay2 y Alejandro Ruiz Lascano3

La porfiria cutánea tarda (PCT) es una enfermedad metabólica, crónica, que se produce por fallas en el metabolismo del hemo, debidas a deficiencia en la actividad de la enzima URO decarboxilasa. Se produce con más frecuencia en el sexo masculino y en adultos de mediana edad. Se clasifica en adquiridas y familiares, estas últimas de menor frecuencia, de acuerdo al antecedente familiar y al sitio de actividad de la enzima UROD. Las manifestaciones clínicas características son fragilidad cutánea, hipertricosis, fotosensibilidad y ampollas en áreas fotoexpuestas. El tratamiento de la enfermedad consiste en discontinuar los factores desencadenantes, reducir la sobrecarga hepática de hierro a través de flebotomías o el uso de antipalúdicos para movilizar el exceso de porfirinas.

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Lupus miliar diseminado facial (págs. 141-143)

Mauro S. Moreno, Mara L. Ivanov; Maria A. Verea, Mercedes L. Bertolotti y Alejandra Abbiati

El lupus miliar diseminado facial es una enfermedad inflamatoria granulomatosa de etiología incierta, caracterizada por pápulas eritemato-amarillentas que afectan predominantemente la región facial. Luego de 1 a 4 años puede involucionar sin tratamiento pero dejando secuelas estéticas. Existen múltiples tratamientos con respuestas variables. Presentamos un caso con respuesta favorable al tratamiento con isotretinoína, sin recaídas a la fecha, y realizamos una revisión de la literatura.

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Dermatofibrosarcoma protuberans (págs. 144-148)

Josefina A. Garais, Verónica N. Bonetto, Luciana Frontino, María Kurpis y Alejandro Ruiz Lascano

El dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) es un tumor cutáneo raro, localmente agresivo, con tendencia a la recurrencia local pero que rara vez metastatiza. Constituye el sarcoma de origen cutáneo más común. Representa un desafío diagnóstico y terapéutico para los dermatólogos, debido a la alta tasa de recurrencia local que posee. En el siguiente artículo, presentamos el caso de un paciente con este diagnóstico y su posterior manejo.

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MIRE… PIENSE… Y HAGA SU DIAGNOSTICO

Mácula hiperpigmentada en región dorsal (págs. 149- 151)

Florencia Feijoo, Carolina Ugarte, Ada Laura López Di Noto, Carolina Marcucci, Graciela Sánchez y Gladys Merola

Nevo azul en placa

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Lesiones anulares en miembros inferiores (págs. 152-154)

María Belén Bidabehere, María Agustina Fumis, María Laura Gubiani, María Pía Boldrini, Macarena Madrid y Beatriz Pinardi

Liquen plano anular

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Lesión tumoral pigmentada (págs. 155- 157)

María José Martínez, Carolina Ugarte, Laura López Di Noto, Graciela Sánchez y Gladys Merola

Melanoacantoma cutáneo

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FORUM RESIDENTES

Leiomiomas cutáneos (págs. 158-163)

Maia Weil, Soledad Ruiz Esquide Canale y Matías Turienzo. Coordinador invitado: Dr. Pablo González

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